Laurence, son parcours...

Par laurence

Laurence, son parcours...

Laurence Pourieux est née le 07 Mai 1959 à Antony (92), de parents ingénieurs chimistes, ainée de 4 enfants, elle vit jusqu'à son mariage dans l'Essonne.

Elle se destine à devenir biochimiste en passant le BAC F7 en 1977 et le BTS F7 en 1979. Elle rencontre son mari lors des vacances d'été de 1978, il est paysan, elle deviendra paysanne. Ils ont 4 enfants.
Elle exerce avec passion le métier d’agricultrice pendant plus de 20 ans.
Elle l’exercerait encore si le destin n’avait pas décidé de s’acharner sur elle.

elle a en 1999 une première poussée de sclérose en plaques. Cette maladie, qui touche environ 80 000 personnes en France, fait peur, non sans raison. Il n'y a pas de traitement (sauf très lourd) et pas de guérison à espérer. Juste que cela n'évolue pas trop vite ! Il faut vivre avec une épée de Damoclès ! A quand la prochaine poussée?... Une vie à refaire, tout à repenser...

Extrait du livre à paraître en 2012 :

Je ne vais pas vous raconter mes 11 années de calvaire ;

Pour ne pas m’étaler, je vais vous donner les étiquettes que des médecins généralistes, des neuropsychiatres, des professeurs, des neurologues, m’ont donné de 1999 à 2010 à savoir : lombalgie, sciatique, état dépressif, sclérose en plaques, névrite optique, démyélinisation, troubles de la mémoire, perte de la mémoire visuelle, troubles cognitifs…

J’ai pendant toutes ces années imaginée que je ne pouvais pas guérir, j’étais crucifiée sur cette croix, car aucun médecin n’avait employé ce mot ni même un espoir de guérison ou de traitement, mis à par les antidépresseurs, les anti-inflammatoires, de l’interféron pris pendant 3 ans sous différents dosages et avec lequel je me suis vue complètement anéantie.

Une maladie inflammatoire, une fatigue chronique et des douleurs musculaires et articulaires se bousculaient à ma porte…

C'est au début de l'année 2000, que j'ai commencé à ressentir les premiers symptômes de ce qu'on appelle médicalement une " maladie incurable ". Je fus hospitalisée pour un bilan neurologique complet avec IRM et ponction lombaire car je souffrais de voile incessant à l’œil droit. Le neurologue m'a annoncé que je développais probablement une maladie démyélinisante du système nerveux central, Il fallait cependant attendre pour voir l'évolution sur le moyen terme… J'ai donc revu le neurologue qui me précisa que mes résultats ne pouvaient écarter l'hypothèse d'une sclérose en plaques.

Dans ma tête aussi ce fut le chaos : ce n'était pas vrai, ça ne pouvait pas m'arriver à moi, ce n'était pas possible !

Puis les mois se sont succédés avec une deuxième hospitalisation pour un bolus de corticothérapie car je faisais une grosse poussée inflammatoire : une grosse fatigue, une jambe paralysée comme si elle était congelée, des picotements permanents dans les mains, des brûlures irradiant de la nuque dans tout le corps.

j'ai débuté un traitement par piqûres d'interféron que je me faisais 3 fois par semaine. Traitement lourd et difficile avec des effets secondaires éprouvants mais j'ai toujours suivi la prescription à la lettre

un nouveau problème surgit : ma jambe gauche ne voulait plus marcher, elle me faisait souffrir depuis plusieurs mois et je devenais dépendante des béquilles, puis le fauteuil roulant a accompagné mes journées pendant 8ans...

à cette époque, j'avais l'impression physiquement que la vie s'en allait de moi et j'ai du me secouer très fort pour ne pas plonger dans le désespoir.

on ne guérit pas de la SEP.

Je suis descendue très bas dans ma déchéance physique, grabataire, incontinente,dépressive au point d'envisager ma fin, hospitalisée une semaine sur deux...

Et puis le déclic...au printemps 2010

Mais cette histoire sera racontée dans mon prochain ouvrage à paraître en 2012....son titre : "Ma sortie de l'enfer"

Aujourd’hui, fin 2011 mon état s’est amélioré à 90% pour cent, je ne suis plus dépendante du fauteuil, je suis heureuse de marcher à nouveau quasiment sans souffrance et en forme. Je n’ai pas récupéré ma vue à droite, j’ai toujours des lésions dans le cerveau, mais maintenant, cela reste un détail...j'ai également retrouver ma ligne en perdant plus de 40kgs accumulés lors de ces 10 années de souffrances...

Je me suis mise à écrire en 2000, suite à ma participation àun atelier d'écriture avec un groupe d'agricultrices amies.

Le virus ne m'a pas lachée depuis...Je suis devenue "auteure"...

Je suis une autre femme, je suis MOI !

votre amie Laurence

lolo

Ma biographie détaillée :

Laurence POURIEUX

Née en 1959 dans la région Parisienne, elle se destinait au métier d’ingénieur biochi-miste lorsqu’elle a rencontré celui qui est devenu son mari en 1979, un agriculteur auvergnat : elle a épousé l’homme et le métier ! Ils arrivés en limousin en 1995 et elle a tenu la comptabilité de leur société pendant plus de 30 ans. Quatre enfants sont nés de cette union, âgés aujourd’hui de 22 à 30 ans... et la famille compte trois petits-enfants.

En 2000, ce fût l’annonce de la maladie « La Sclérose En Plaques » (SEP). Laurence a vécu 8 ans en fauteuil roulant et elle a combattu la maladie par l’écriture ! Depuis septembre 2010 elle est sortie de son fauteuil et elle est devenue une femme debout ! Elle est séparée de son mari depuis 2010.

* De 1999 à 2006, elle a fait partie d’un groupe d’agricultrices avec qui elle a écrit un livre commun en atelier d’écriture « De l’encre dans la prairie » en 2003. Celui-ci lui a révélé sa nouvelle passion : l’écriture.

* En décembre 2006 : sortie de son premier livre autobiographique « Semailles Et Pagaille» (www.editeurindependant.com)

* En 2007 : tournage d’un film documentaire pour le CRDP Limousin et le ministère de l’agriculture « Laurence, femme de paysan », « La place et l’évolution de la femme en milieu rural de 1950 à nos jours »…dans la série « Carte blanche à … » de Laure Adler. Le DVD comprend 4 films de 1951 à 2007.

Cette année 2007, sortie de son deuxième ouvrage, un journal intime « SEP-’a ma faute, c’est la sienne… » chez www.manuscrit.com évoquant sa maladie et le tournage du film…

Puis parution d’un recueil de poèmes « Avec l’encre de mon cœur » chez www.thebookedition.com, relooké en auto édition, plus de 300 pages de textes illustrés par des images en N et B.

* En 2008 : sortie de son roman « Une vie couleur vert pays » en auto édition !

Puis 4 livres pour enfants toujours en auto édition « Pour le bonheur des enfants » 6 nouvelles pour les 3 à 11 ans, « L’abécédaire en images » pour les plus jeunes, « Au pays des mystères » pour les 7 à 12 ans, « Je découvre la vie à la ferme » pour les enfants de 3 à 10 ans. Ce livre est un livre coloriage.

*En 2009, parution d’un 2ème roman « Un orage d’amour » et d’un recueil de nouvelles « Balades litter’Elles »

* En 2010, édition d’un 3ème roman « Une vie qui n’en finit pas » et réédition de son pre-mier roman « Une vie couleur vert pays » au format e-book chez lulu.com.

Diffusion de ses 2 premiers romans et de la poésie à Montréal par l’association « Les Elles de la culture ».

Fin 2010 nouvelle société d’autoédition : les éditions Laurence Demas-Pourieux deviennent Laurence Editions.

* En 2011, parution de son 4ème roman « L’ordonnance du cœur » et diffusion de ses ouvrages sur le réseau fnac.com.

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